Nootropil 36

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Per radunata Pensando Acquista Piracetam Nootropil Piracetam è l'originale nootropica o farmaco intelligente progettato per migliorare la memoria, migliorare le funzioni del cervello e stimolare il sistema nervoso centrale. Originariamente sviluppato nel 1960, è stato Piracetam è utilizzare principalmente in Europa da allora ed è conosciuta per le sue proprietà non tossiche e non-dipendenza. Quale sarà Piracetam fare per me Piracetam è un potenziatore cognitiva efficace che è stato usato con successo per il trattamento di una vasta gamma di condizioni e dimostrato di aumentare a persone livelli di attenzione e migliorare la memoria e l'intelligenza. Piracetam aiuta anche a rallentare l'involuzione senile, demenza e malattia di Alzheimer. Nei test e prove, Piracetam ha mostrato un miglioramento significativo di consolidamento della memoria e ricordare negli anziani pazienti esterni affetti da compromissione della memoria associato all'età. Piracetam è stato utilizzato anche per migliorare il recupero dei pazienti da ictus migliorando in particolare dopo disturbi del linguaggio ictus (afasia). Un altro uso è in casi di ischemia cerebrale acuta e cronica, che è diminuito il flusso di sangue al cervello. Prendendo discorso Piracetam restaurato e l'uso degli arti in questi pazienti, ma anche un aumento dell'attività neuronale nel cervello quando misurata con elettroencefalografia (EEG). Come funziona Piracetam Piracetam lavora sul corpo calloso, la regione del cervello che collega i due emisferi. È questa azione che molti esperti credono è la chiave che consente agli utenti Piracetam la capacità di incanalare maggiore potenziale cervello collegando il lato logico del cervello con il lato creativo più efficace. Quale dosaggio di Piracetam Devo prendere una dose comune è di tre compresse Nootropil 800mg due volte al giorno, quindi l'abbassamento di uno o due Nootropil 800 compresse due volte al giorno dopo il primo mese. Si prega di notare l'effetto di Piracetam può essere aumentato se preso con DMAE, Centrophenoxine. Colina o Hydergine. Quando Colina e Piracetam sono presi insieme vi è un effetto sinergico che determina un miglioramento maggiore nella memoria di quando preso da solo. Gli effetti collaterali sono minimi e raramente sperimentato. Piracetam The Original intelligente Drug Piracetam è un farmaco intelligente affidabile e versatile e stimola una parte fondamentale del cervello, per darvi una cassetta di sicurezza, non tossico, non-dipendenza spinta mentale. Piracetam è stato uno dei primi prodotti antiaging sistemi immagazzinati e rimane uno dei più popolari più di venti anni dopo Antiaging-systems. com può ora offrire una nuova versione di piracetam, chiamato Pira Pro. Nella confezione più grande di 100 compresse x 800mg, e al prezzo di soli 17.99 mostra notevole rapporto qualità-prezzo. Cosa dicono i nostri clienti. Nootropi possono aumentare l'apprendimento e la memoria in soggetti sani attraverso un potere distintivo per promuovere ciò che è stato definito emisferica-super-connessione. S. J. Dimond et al. Effetti di nootropics Psycopharmacol. 64 1979 341-348. Il mio medico raccomanda IAS loro servizi. Gli articoli Etichette Piracetam Nootropil Liquid La scelta intelligente di Brain-Enhancing Supplemento Nootropil liquido è parte di un gruppo di farmaci cosiddetti intelligenti che sono rinomati per incrementare e proteggere la funzione del cervello. Si è dimostrato e profondi proprietà anti-invecchiamento, tra cui la capacità di migliorare la memoria, stimolare il sistema nervoso, e aumentare la capacità di attenzione. liquido Nootropil ha dimostrato di costruire e mantenere il corpo calloso, che collega i lati sinistro e destro del nostro cervello. Questo aiuta a curare una serie di diverse condizioni, di alcolismo a colpi. L'ingrediente attivo Piracetam frattempo protegge dalle condizioni cognitive legate all'età come il morbo di Alzheimer. Nootropil soluzione liquida contiene 20 Piracetam. Come tale, il dosaggio deve essere attentamente monitorato, e particolare attenzione deve essere presa, se utilizzato in combinazione con altri farmaci. Gli effetti collaterali possono includere affaticamento, disturbi intestinali, vertigini, e aumento di peso occasionale. Piracetam / Nootropil 20 LIQUIDO in questa traduzione: Cosa Nootropil 20 soluzione ea che cosa serve. Prima di prendere Nootropil 20 soluzione. Come prendere Nootropil 20 soluzione. Possibili effetti collaterali. Memorizzazione Nootropil 20 soluzione. Il principio attivo è Piracetam (I. N.N.) 800 mg / 4 ml. Gli altri componenti sono: glicerolo (E422), saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), aroma di albicocche, aroma di caramello, acetato di sodio, acido acetico, acqua depurata. COSA Nootropil 20 SOLUZIONE EA CHE COSA SERVE: Nootropil 20 soluzione è una sostanza nootropica e non ha alcun sedativo o effetti psychostimulating. Si consiglia per il trattamento dei disturbi di attenzione e di memoria, difficoltà di attività quotidiana e adattamento a quelle ambiente, stati che accompagnano deterioramento mentale a causa di una malattia neurodegenerativa legata all'età. PRIMA Nootropil 20 SOLUZIONE: Non prendere Nootropil 20 soluzione se - In caso di ipersensibilità a Piracetam o uno qualsiasi degli ingredienti di questa preparazione. Se si è affetti da una emorragia cerebrale. Se si è affetti da insufficienza renale terminale. Prestare particolare attenzione con Nootropil 20 Soluzione: Se si soffre di problemi renali, prendere una dose più bassa in funzione della gravità di questi problemi. Il vostro medico vi dirà che cosa il dosaggio dovrà prendere. la sospensione brusca del trattamento dovrebbe essere evitato nei pazienti mioclonica poiché questo può causare una crisi mioclonica o generalizzata. Gravidanza: Consultare il proprio medico o farmacista prima di prendere qualsiasi farmaco farmaceutica. Anche se senza effetti collaterali sono stati riportati in studi su animali, non prendere Nootropil 20 soluzione durante la gravidanza. Se accidentalmente ingoiare Nootropil 20 soluzione, non si prevede che il feto sarà danneggiato. Allattamento: Consultare il proprio medico o farmacista prima di prendere qualsiasi farmaco farmaceutica. Evitare l'uso di Nootropil 20 soluzione durante l'allattamento o astenersi dal l'allattamento al seno durante il trattamento. Guida di veicoli e uso di macchinari: Tenendo conto dei possibili effetti indesiderati rilevati con Nootropil 20 soluzione, ricordate che questi possono influire sulla capacità di guida e l'uso di macchinari. Gli anziani: pazienti anziani sono invitati a vedere il loro medico su base regolare per monitorare il loro dosaggio. Informazioni importanti riguardanti alcuni degli ingredienti in Nootropil 20 soluzione: Poiché questo medicinale contiene glicerolo come eccipiente, può essere dannoso in dosi elevate, causando mal di testa, mal di stomaco o diarrea. Nel prendere altri farmaci: Informare il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto altri farmaci, compresi quelli venduti senza prescrizione medica. Un singolo caso è stato segnalato in cui l'uso concomitante di Piracetam e estratti di ormoni tiroidei (T3 e T4) ha causato confusione, irritabilità e disturbi del sonno. Nessun ulteriore interazioni con altri farmaci sono stati segnalati fino ad oggi. COME PRENDERE Nootropil 20 SOLUZIONE sempre seguire il dosaggio di Nootropil 20 soluzione che il medico ha prescritto per lei. Se avete dubbi o domande, consultare il medico o il farmacista. Nootropil 20 soluzione è assunta per via orale, con o senza cibo. Il dosaggio usuale è: Per il trattamento sintomatico di stati di deterioramento mentale: iniziare il trattamento prendendo 4,8 g di Piracetam (6 dosi x 4 ml di soluzione) al giorno durante le prime settimane, diminuendo il dosaggio di 2,4 g di Piracetam ( dosi 3 x 4 ml di soluzione) al giorno. Ciò deve essere tenuto in 2-3 dosi. Per il trattamento di mioclonie corticali: iniziare il trattamento con un dosaggio giornaliero di 7,2 g di Piracetam (9 x dosi 4 ml di soluzione) e aumentare il dosaggio giornaliero da 4,8 g di Piracetam (6 x 4 ml della soluzione), ogni 3-4 giorni fino ad ottenere una risposta soddisfacente, o fino ad un dosaggio giornaliero massimo di 24 g di Piracetam. Il dosaggio giornaliero deve essere suddiviso in 2-3 dosi, continuando la dose regolare di altri trattamenti anti-mioclonica. Successivamente, a seconda della risposta clinica ottenuta, ridurre il dosaggio degli altri farmaci anti-mioclonica se possibile. Dopo trattamento con Nootropil 20 soluzione è iniziato, deve essere continuato finché la patologia cerebrale persiste. Ciò nonostante, ogni 6 mesi uno sforzo dovrebbe essere fatto per ridurre o interrompere il trattamento. Nota: I pazienti affetti da problemi renali devono assumere un dosaggio inferiore (See - Prestare particolare attenzione con Nootropil 20 soluzione). La durata del trattamento dipende dal tipo, la durata e l'evoluzione dei sintomi. Se credi che l'effetto di Nootropil 20 soluzione è troppo severo o troppo mite, consultare il medico o il farmacista. Istruzioni per l'uso: La dose della soluzione può essere usato da solo o diluito con un po 'd'acqua. Se prende più Nootropil 20 soluzione di quanto deve: Se lei o un'altra persona prende una dose eccessiva di Nootropil 20 soluzione, consultare il medico, che vi informerà delle misure da adottare. In caso di sovradosaggio o di ingestione accidentale, consultare un medico o un ufficio di tossicologia locale. Se hai dimenticato di prendere Nootropil 20 soluzione: Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Continua il dosaggio usuale come da programma. Effetti aspettarsi quando interrompere il dosaggio di Nootropil 20 soluzione: per evitare la ricomparsa improvvisa della malattia, ridurre gradualmente il dosaggio di 1,2 g di Piracetam (6 ml di soluzione) ogni 2 giorni. POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI: Oltre agli effetti benefici del Nootropil 20 soluzione, spiacevoli effetti collaterali possono anche essere ottenuti, anche quando il farmaco viene usato correttamente. Gli effetti collaterali negativi riportati con Nootropil 20 soluzione sono tremore, aumento di peso, nervosismo, sonnolenza, depressione e stanchezza. L'incidenza di effetti collaterali in studi controllati è in fase 2 e questi sono generalmente verificato con un dosaggio giornaliero di oltre 2,4 g di Piracetam (dosi 3 x 4 ml di soluzione) nei pazienti anziani. Nella maggior parte dei casi, tali sintomi diminuiscono con un dosaggio ridotto. casi occasionali hanno anche riferito di vertigini, disturbi intestinali (nausea, vomito, diarrea, disturbi di stomaco), reazioni di ipersensibilità, mancanza di coordinamento, perdita di equilibrio, aggravamento di epilessia, cefalea, insonnia, nervosismo, ansia, confusione, allucinazioni e reazioni cutanee . casi molto rari sono stati riportati di dolore localizzato, tromboflebite, febbre e abbassato la pressione sanguigna. Se si nota uno di questi effetti collaterali spiacevoli, informare il proprio medico in modo che lui o lei può valutare la gravità degli effetti collaterali e decidere se è necessario prendere ogni misura deve essere presa. Se notate effetti collaterali spiacevoli non menzionati in questo inserto, segnalarlo al proprio medico o il farmacista. STOCCAGGIO Nootropil 20 SOLUZIONE: Mantenere Nootropil 20 soluzione fuori dalla portata dei bambini e della vista. Non sono necessarie particolari condizioni di conservazione. Non usare questo farmaco farmaceutica dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e bottiglia. SCADENZA: Questo farmaco non deve essere usato una volta che la data di scadenza indicata sulla confezione è trascorso. TENERE TUTTI I PRODOTTI FARMACEUTICI FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Le informazioni di cui sopra è la traduzione dell'inserto produttori. Esso è fornito sotto la fornitura termini e le condizioni della società e non dovrebbe sostituire il parere del proprio medico personale. Nootropil 800 mg compresse rivestite con film 2. Pazienti composizione qualitativa e quantitativa con insufficienza epatica Nessun aggiustamento della dose è necessaria nei pazienti con insufficienza epatica solo. Nei pazienti con insufficienza epatica e renale, si raccomanda un aggiustamento della dose (vedere un aggiustamento del dosaggio nei pazienti con insufficienza renale di cui sopra). Piracetam deve essere somministrato per via orale, e può essere assunto con o senza cibo. La tavoletta (s) devono essere assunte con del liquido. Si consiglia di prendere la dose giornaliera in due a quattro sotto-dosi. Piracetam è controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina renale inferiore a 20 ml al minuto). Esso è inoltre controindicato nei pazienti con emorragia cerebrale, che soffre di Huntington corea e in quelli con ipersensibilità al piracetam, altri derivati ​​pirrolidonici o uno qualsiasi degli eccipienti. 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego Effetti sulla aggregazione piastrinica a causa dell'effetto di piracetam sull'aggregazione piastrinica (vedere paragrafo 5.1), si raccomanda cautela nei pazienti con grave emorragia, i pazienti a rischio di sanguinamento quali ulcera gastrointestinale, pazienti con disturbi sottostanti emostasi, pazienti con storia di emorragica CVA, i pazienti sottoposti a interventi di chirurgia maggiore, tra cui chirurgia dentale, e pazienti che utilizzano farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici tra aspirina a basso dosaggio Piracetam viene eliminata attraverso i reni e la cura devono quindi essere prese in caso di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.2 ). Per il trattamento a lungo termine negli anziani, è necessario regolare valutazione della clearance della creatinina per consentire l'adattamento del dosaggio, se necessario (vedere paragrafo 4.2). L'interruzione improvvisa del trattamento deve essere evitata in quanto questo può indurre crisi miocloniche o generalizzate in alcuni pazienti mioclonica. Avvertenze relative agli eccipienti Questo prodotto contiene circa 2 mmol (o circa 46 mg) di sodio per 24 g piracetam. Ciò deve essere tenuto in considerazione dai pazienti che seguono una dieta iposodica. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione La potenziale interazione farmacologica con conseguente cambiamento di farmacocinetica piracetam dovrebbe essere bassa a causa di circa il 90 della dose di piracetam viene escreta nelle urine come farmaco immodificato. In vitro . piracetam non inibisce fegato umano citocromo P450 isoforme CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 4A9 / 11 a concentrazioni di 142, 426 e 1422 g / ml. A 1.422 g / ml, sono stati osservati effetti inibitori minori su CYP 2A6 (21) e 3A4 / 5 (11). Tuttavia, i valori Ki per l'inibizione di queste due isoforme CYP sono suscettibili di essere ben oltre 1.422 g / ml. Pertanto, l'interazione metabolica di piracetam con altri farmaci è improbabile. La confusione, irritabilità e disturbi del sonno sono stati riportati durante il trattamento concomitante con l'estratto della tiroide (T3 T4). In un pubblicato studio singolo cieco su pazienti con grave trombosi venosa ricorrente, piracetam 9,6 g / d non modificare le dosi di acenocumarolo necessario raggiungere INR 2.5 a 3.5, ma rispetto agli effetti di acenocumarolo solo, l'aggiunta di piracetam 9,6 g / d notevolmente diminuito l'aggregazione piastrinica, liberazione - thromboglobulin, i livelli di fibrinogeno ed i fattori di von Willebrand (VIII. C VIII. vW. Ag VIII. vW. RCo) e sangue intero e la viscosità plasmatica. A 20 g dose giornaliera di piracetam per 4 settimane non ha modificato il picco e livelli sierici di valle di farmaci antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, valproato) in pazienti epilettici che ricevevano dosi stabili. La somministrazione concomitante di alcool non ha avuto effetto sui livelli sierici di piracetam e livelli di alcol non sono stati modificati da un 1,6 g dose orale di piracetam. 4.6 Gravidanza e allattamento Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso di piracetam in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale / fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). Piracetam attraversa la barriera placentare. livelli di farmaco nel neonato sono circa 70 a 90 dei livelli materni. Piracetam non deve essere usato durante la gravidanza se non strettamente necessario, quando vantaggio supera i rischi e le condizioni cliniche della madre incinta richiede il trattamento con piracetam. Piracetam è escreto nel latte materno umano. Pertanto, piracetam non deve essere usato durante l'allattamento o l'allattamento deve essere interrotto, durante il trattamento con piracetam. Una decisione deve essere fatto se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia piracetam tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari In studi clinici, a dosaggi tra 1,6 - 15 grammi al giorno, ipercinesia, sonnolenza, nervosismo e depressione sono stati riportati più frequentemente nei pazienti trattati con piracetam rispetto al placebo. Non vi è esperienza di guida su capacità in dosi tra 15 e 20 grammi al giorno. L'attenzione dovrebbe pertanto essere esercitata da parte dei pazienti che intendono guidare o usare macchinari durante il trattamento con piracetam. 4.8 Effetti indesiderati in doppio cieco studi clinici o di farmacologia controllati con placebo, di cui quantificati sono disponibili (estratto dalla documentazione UCB Banca Dati su giugno 1997), inclusi più di 3000 soggetti trattati con piracetam, a prescindere dalla indicazione, forma farmaceutica dati di sicurezza, tutti i giorni dosaggio o di popolazione caratteristiche. b. Tabella delle reazioni avverse effetti indesiderati riportati negli studi clinici e dall'esperienza post-marketing sono elencati nella seguente tabella per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza è definita come segue: molto comune (1/10) comune (1/100, 1 / 10.000). I dati di esperienza post-marketing non sono sufficienti ad avvalorare una stima della loro incidenza nella popolazione da trattare. Alterazioni del sangue e linfatico Non nota: disturbo disturbi della coagulazione sanguigna del sistema immunitario: Non nota: reazione anafilattica, ipersensibilità Non nota: agitazione, ansia, confusione, allucinazioni Patologie del sistema nervoso: Non nota: atassia, disturbi dell'equilibrio, epilessia aggravata, mal di testa, insonnia, Orecchio e del labirinto: Non nota: vertigini Non nota: dolore addominale, dolore addominale superiore, diarrea, nausea, vomito patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Non nota: edema angioneurotico, dermatite, prurito, orticaria patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Comune: peso aumento della segnalazione di reazioni avverse sospette segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso la Yellow Card Scheme, sito web: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V~~plural~~3rd eventi avversi aggiuntivi specificamente legati alla overdose sono stati riportati con piracetam. Il più alto sovradosaggio riportati con piracetam è stata l'assunzione orale di 75 g. diarrea ematica con dolore addominale, è stato molto probabilmente correlata alla dose elevata estremo di sorbitolo contenuta nella formulazione utilizzata. In acuta, sovradosaggio significativo, lo stomaco può essere svuotato mediante lavanda gastrica o induzione del vomito. Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio con piracetam. Trattamento per una dose eccessiva sarà trattamento sintomatico e può includere l'emodialisi. L'efficienza di estrazione della dialisi è del 50 a 60 per piracetam. 5. Proprietà farmacologiche 5.1 Proprietà farmacodinamiche modalità Piracetams di azione in mioclono corticale è ancora sconosciuto. Piracetam esercita i suoi effetti haemorrheological sulle piastrine, globuli rossi e le pareti dei vasi aumentando deformabilità eritrocitaria e diminuendo l'aggregazione piastrinica, l'adesione degli eritrociti alle pareti dei vasi capillari e vasospasmo. - Effetti sui globuli rossi, nei pazienti con anemia falciforme, piracetam migliora la deformabilità della membrana eritrocitaria, diminuisce la viscosità del sangue, e impedisce la formazione rouleaux. - Effetti sulle piastrine: in studi aperti in volontari sani e nei pazienti con fenomeno di Raynaud, dosi crescenti di Piracetam fino a 12 g è stata associata con una riduzione dose-dipendente della funzione piastrinica rispetto ai valori pre-trattamento (test di aggregazione indotta da ADP , collagene, epinefrina e il rilascio TG), senza un cambiamento significativo della conta piastrinica. In questi studi, piracetam prolungato tempo di sanguinamento. - Gli effetti sui vasi sanguigni: In studi su animali, piracetam inibiti vasospasmo e contrastati gli effetti dei vari agenti spasmogenic. Mancava qualsiasi azione vasodilatatrice e non ha indotto stealphenomenon, né bassa o nulla reflow, né effetti ipotensivi. Nei volontari sani, piracetam ha ridotto l'adesione di globuli rossi di endotelio vascolare e possedeva anche un effetto stimolante diretto sulla sintesi di prostaciclina in endotelio sano. - Effetti Sui fattori della coagulazione: in volontari sani, rispetto ai valori pre-trattamento, piracetam fino a 9,6 g ridotti livelli plasmatici di fibrinogeno ed i fattori di von Willebrand (VIII C VIII R. AG VIII R. vW.) Da 30 a 40, e aumento del tempo di sanguinamento. Nei pazienti con primaria e fenomeno di Raynaud secondario, rispetto ai valori pre-trattamento, piracetam 8 g / die per 6 mesi ha ridotto i livelli plasmatici di fibrinogeno ed i fattori di von Willebrand (VIII. C VIII R. AG VIII R. vW (RCF)) da 30 a 40, ridotta viscosità plasmatica, e aumento del tempo di sanguinamento. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Piracetam è rapidamente e quasi completamente assorbito. livelli plasmatici di picco vengono raggiunte entro 1,5 ore dopo la somministrazione. L'entità della biodisponibilità orale, valutata dalla zona sotto la curva (AUC), è vicino al 100 per capsule, compresse e soluzione. I livelli di picco e AUC sono proporzionali alla dose somministrata. Il volume di distribuzione di piracetam è 0,7 l / kg, ed il emivita plasmatica è 5,0 ore, nei giovani adulti. Piracetam attraversa la emato-encefalica e la barriera placentare e si diffonde attraverso le membrane utilizzate in dialisi renale. Fino ad oggi, nessun metabolita della piracetam è stato trovato. Piracetam è escreto quasi completamente nelle urine e la frazione della dose escreta nelle urine è indipendente dalla dose somministrata. I valori di emivita di escrezione sono coerenti con quelli calcolati a partire dai dati di plasma / sangue. Bonifica del composto è dipendente dalla clearance della creatinina renale ed è prevedibile a diminuire con insufficienza renale. 5.3 Dati preclinici di sicurezza dosi singole di piracetam ha prodotto valori di DL 50 a 26 g / kg nei topi, ma valori di DL 50 non sono stati raggiunti nei ratti. Nei cani, i segni clinici dopo somministrazione orale acuta sono stati lievi e letalità non è stato osservato alla dose massima testata di 10 g / kg. trattamento orale ripetuta fino ad 1 anno nei cani (10 g / kg) e 6 mesi nel ratto (2 g / kg) è stato molto ben tollerato: nessuna tossicità d'organo bersaglio o segni di tossicità (irreversibile) sono stati chiaramente dimostrati. dosi sicure rappresentano un multiplo della massima dose giornaliera umana previsto di 0,4 g / kg. In termini di esposizione (C max) i livelli ottenuti nel ratto e nel cane rappresentano rispettivamente 8 volte e 50 volte il livello terapeutico massima nell'uomo. livelli di AUC ottenuti negli stessi animali erano un multiplo del livello AUC umana alla dose massima giornaliera prevista. L'unica modifica che potrebbe eventualmente essere attribuito a trattamento cronico nei maschi, ma non nelle femmine, ratti è stato un aumento dell'incidenza su animali di controllo di glomerulonephrosis progressiva alla dose di 2,4 g / k / die somministrati per 112 settimane. Anche se Piracetam attraversa la placenta nella circolazione fetale, effetti teratogeni sono stati osservati a dosi fino a 4,8 g / kg / die (topi, ratti) e 2,7 g / kg / die (conigli). Inoltre, il composto non influenza né fertilità o lo sviluppo peri - o postnatale della gravidanza a dosi fino a 2,7 g / kg / giorno. Piracetam è risultato essere privo di attività mutagena o clastogenica e non rappresenta alcun rischio genotossico e cancerogeno per l'uomo. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti